В Казахстане значительно укрепили систему контроля над биологически активными добавками (БАД) — внедрена обязательная регистрация, регулярный мониторинг рекламы и начался пилотный проект по их маркировке.
Почему ужесточают требования к БАД?
В последние годы спрос на биологически активные добавки среди населения остается стабильно высоким. Однако вместе с ростом рынка усилились и требования к качеству продукции: государство стремится защитить потребителей от небезопасных и недобросовестных товаров, а также обеспечить прозрачность происхождения каждой партии БАД. Именно поэтому Министерство здравоохранения Республики Казахстан существенно усилило меры, направленные на безопасность и достоверность заявленной информации о добавках.
Как устроен мониторинг и регистрация БАД в Казахстане
Всем биологически активным добавкам, поступающим на казахстанский рынок, теперь в обязательном порядке требуется государственная регистрация. Регистрацией занимаются специалисты Комитета санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК при поддержке экспертного совета Казахской академии питания и профильных научных институтов стран ЕАЭС.
При рассмотрении заявок на регистрацию особое внимание уделяется следующим аспектам:
- Проверка подлинности и достоверности предоставленных сведений о продукте;
- Оценка безопасности добавки для здоровья потребителей;
- Анализ соответствия заявленных свойств фактическому составу и эффектам;
- Проверка этикетки и рекламных материалов на предмет корректности информации.
Пилотный проект по маркировке БАД c 2025 года
С 2025 года в Казахстане заработал пилотный проект по маркировке БАД инструментами цифровой идентификации. Этот механизм позволил создать отслеживаемую цепочку движения каждой добавки — от производителя до конечного потребителя. За реализацию проекта отвечают Комитет санитарно-эпидемиологического контроля совместно с Единым оператором маркировки товаров Tanba.
Благодаря внедрению маркировки государство сможет более эффективно выявлять несертифицированные продукты и быстрее реагировать на возможные нарушения. Это — шаг к большей прозрачности в отрасли и дополнительная гарантия качества для покупателей.
Когда БАДы не допускаются к продаже?
Ограничения на реализацию добавок накладываются в случае:
- Отсутствия государственной регистрации на территорию Казахстана;
- Выявления недостоверной или вводящей в заблуждение информации на этикетках или в рекламе;
- Несоответствия заявленных свойств и состава фактическим данным и требованиям нормативов;
- Нарушения процедуры идентификации либо обхода системы обязательной маркировки.
Рекомендации потребителям: как проверить безопасность БАД?
Министерство здравоохранения советует гражданам ответственно подходить к выбору биологически активных добавок. Перед покупкой рекомендуется:
- Убедиться в наличии у продавца действующего свидетельства о государственной регистрации реализуемого продукта;
- Проверить соответствие маркировки и этикетки установленным требованиям;
- Не доверять рекламным обещаниям без официальных подтверждений и экспертных заключений.
Что важно знать о новых правилах для потребителей и бизнеса?
Новые меры надзора за оборотом БАД создают конкурентные условия для добросовестных производителей, а покупателям дают уверенность в качестве и безопасности приобретаемой продукции. Ожидается, что внедрение системы маркировки сократит риски покупки подделок или некачественных добавок.
Если вы планируете приобрести БАД, обязательно запросите подтверждающие документы и внимательно прочитайте маркировку — это поможет избежать непредвиденных последствий для здоровья. А для бизнес-сообщества нововведения обеспечивают прозрачность и равные правила работы на рынке БАД.
Вывод
Казахстан продолжает совершенствовать механизмы контроля за оборотом биологически активных добавок, делая акцент на их регистрации, прозрачности поставок и грамотном информировании потребителей. Благодаря внедрению маркировки с 2025 года каждый покупатель сможет самостоятельно проверить легальность БАД и быть уверен в его соответствии государственным стандартам.
